Professor Dr. Anisio StortiMORIELLI RIBEIRO DE MENDONÇA DE MORAISYASMIN ROBERTA DA CENA2024-12-172024-12-172024-12-03https://repositorio.unifev.edu.br/handle/123456789/257Os exames laboratoriais são essenciais para o diagnóstico, prognóstico e acompanhamento de várias doenças. O processo laboratorial inclui três fases: pré-analítica (obtenção do material biológico), analítica (realização das análises) e pós-analítica (emissão do laudo). Erros laboratoriais podem ocorrer em qualquer fase, desde o pedido médico até a interpretação dos resultados, e podem resultar em diagnósticos incorretos ou interpretações clínicas inadequadas. A maioria dos erros ocorre na fase pré-analítica (46% a 68%) e pós-analítica (19% a 47%). Objetivo: Investigar os principais erros cometidos na fase analítica e analisar seu impacto nos resultados pós-analíticos. Métodos: Os dados serão coletados de livros e artigos científicos nas plataformas PubMed e Scielo. A análise incluirá a leitura de resumos e, posteriormente, a leitura integral dos artigos mais relevantes. Desenvolvimento: A revisão identificou os principais erros na fase analítica, como calibração inadequada dos equipamentos, falta de controles internos, identificação incorreta das amostras, contaminação entre amostras, perda ou troca de amostras, sistemas analíticos não validados, falhas no controle de qualidade, pressão por resultados rápidos e mau funcionamento dos instrumentos. Esses erros são frequentemente causados por falhas humanas. É crucial que os laboratórios clínicos garantam a correta execução de todas as etapas para evitar erros nos resultados. Conclusão: Cada fase do processo laboratorial é crucial, pois erros em qualquer etapa podem comprometer os resultados dos exames. A revisão da literatura mostrou que os erros mais frequentes na fase analítica são a calibração inadequada dos equipamentos e a falta de controle interno. A evolução tecnológica e a automação têm ajudado a reduzir erros e melhorar a qualidade dos exames.Laboratory tests are essential for the diagnosis, prognosis, and monitoring of various diseases. The laboratory process includes three phases: pre-analytical (obtaining the biological material), analytical (performing the analyses), and post-analytical (issuing the report). Laboratory errors can occur at any stage, from the medical request to the interpretation of results, potentially leading to incorrect diagnoses or inadequate clinical interpretations. Most errors occur in the pre-analytical phase (46% to 68%) and post-analytical phase (19% to 47%). Objective: To investigate the main errors committed in the analytical phase and analyze their impact on post-analytical results. Methods: Data will be collected from books and scientific articles on the PubMed and Scielo platforms. The analysis will include reading abstracts and, subsequently, the full texts of the most relevant articles. Development: The review identified the main errors in the analytical phase, such as inadequate calibration of equipment, lack of internal controls, incorrect sample identification, cross-contamination between samples, loss or exchange of samples, unvalidated analytical systems, quality control failures, pressure for quick results, and instrument malfunctions. These errors are often caused by human failures. It is crucial for clinical laboratories to ensure the correct execution of all stages to avoid errors in the results. Conclusion: Each phase of the laboratory process is crucial, as errors at any stage can compromise test results. The literature review showed that the most frequent errors in the analytical phase are inadequate equipment calibration and lack of internal control. Technological advancements and automation have helped reduce errors and improve the quality of tests.ptInterferênciaerrosdosagensfase analítica.TCC