Biomedicina

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A APLICAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE OURO (AuNPs) NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DO CÂNCER DE MAMA
(Ed. do Autor, 2025-12-12) Julia Maria Duarte Romera; Samara Hellen Rodrigues Vieira; Fernando Sérgio Ferreira Dionísio
No Brasil, o câncer de mama é o que mais acomete as mulheres (INCA, 2022). Diversos meios de diagnóstico e tratamento são utilizados para combater essa neoplasia, porém, estes causam muitos efeitos adversos, sendo assim, buscou-se investigar outras maneiras de diagnosticar e tratar essa doença. Diante disso, as nanopartículas de ouro vem sendo uma nova forma de combater tumores malignos. Seus feitos vão de biomarcadores para o diagnóstico a métodos de encapsulamento para tratamento. Nanopartículas são partículas em tamanho nanométrico que possuem propriedades físicas e químicas únicas, essas nanopartículas de ouro são mais favoráveis no diagnóstico e tratamento de câncer por possuírem alta compatibilidade biológica, morfologia controlável, dispersão de tamanhos e formas e alta estabilidade, que são características que as tornam ainda mais úteis nesta aplicação (Bastos et al., 2025). Sendo assim, este trabalho tem o propósito de dissertar sobre a aplicação das nanopartículas de ouro no diagnóstico e tratamento do câncer de mama, utilizando a revisão de literatura como metodologia de pesquisa. O presente trabalho investiga os meios de atuação das nanopartículas de ouro no diagnóstico e tratamento do câncer de mama, avaliando seus pontos positivos e negativos e as comparando com outros meios de tratamento e diagnóstico já conhecidos, para que assim, haja a melhor profilaxia para pacientes oncológicos.
A atuação do biomédico na perícia criminal: aplicações em hematologia e genética forense na elucidação de crimes
(2025-12-12) Jhennifer Pinheiro da Silva; João Victor Marques Zoccal
A crescente complexidade dos delitos exige o fortalecimento da segurança e o aprimoramento contínuo dos métodos de investigação, destacando a necessidade de profissionais altamente especializados em análises forenses. O perito biomédico se destaca neste cenário por se tratar de um profissional que pode atuar em diferentes campos este profissional utiliza das ciências biomédicas aplicando seus conhecimentos para analisar diversos fluidos como sangue, saliva dentre outras amostras. O presente trabalho objetivou analisar a atuação do biomédico na perícia criminal, enfocando as contribuições técnicas e científicas das áreas de Hematologia e Genética Forense na identificação de vestígios biológicos e na elucidação de crimes. Trazendo uma reflexão sobre o percurso necessário para que esses profissionais ingressem na área, que, a cada dia, tem se destacado pela diversidade de especialidades que podem ingressar nela, sendo o desejo de muitos. Com foco em uma das áreas de maior intimidade destes profissionais biomédicos, a Genética e Hematologia Forense se tornam um local de atuação excelente para estes profissionais, pois eles têm que desenvolver um olhar que consiga ultrapassar a barreira do que ele consegue ver. O estudo adota uma abordagem qualitativa, exploratória e descritiva, fundamentada em uma revisão bibliográfica sistemática realizada nas bases de dados SciELO e PubMed, utilizando descritores como "biomedicina forense", "genética forense", “hematologia forense” e "biomédico na perícia criminal". A pesquisa demonstra que o profissional biomédico possui capacitação singular para atuar na análise de vestígios, realizando desde a coleta de amostras na cena do crime até a emissão de laudos periciais detalhados. Na Hematologia Forense, a investigação se concentra na detecção e na reconstrução da dinâmica criminal por meio da Análise do Padrão de Manchas de Sangue (APMS) e de testes preliminares, como o luminol e o Kastle-Meyer. Na Genética Forense, a atuação é crucial para a individualização, utilizando o sequenciamento genético e a análise de STRs (Short Tandem Repeats) para criar um perfil genético, o que confere maior solidez probatória na identificação de autores e vítimas. Conclui-se que o biomédico se destaca como um profissional versátil e indispensável na perícia, e a integração eficaz entre as metodologias hematológicas e genéticas se configura como a base científica mais robusta para a solução de casos criminais e a garantia da justiça.
A IMAGINOLOGIA COMO AUXÍLIO NA PERFUSÃO EXTRACORPÓREA: REVISÃO DE LITERATURA
(2025-12-12) Bruna da Silva Fernandes; Livia Perassoli; Karla Adriana dos Santos
A imaginologia e a perfusão extracorpórea, embora sejam áreas completamente distintas, se complementam em casos onde a cirurgia cardíaca necessita da circulação extracorpórea e da imagem, proporcionando uma referência visual da atual situação do paciente. Para o manejo da circulação extracorpórea, a visualização de possíveis patologias ou alterações cardíacas é de grande importância, o que é proporcionado pela geração de imagens. As principais gerações de imagens utilizadas nas patologias cardíacas são a ressonância, a tomografia computadorizada e o eletrocardiograma, sendo a combinação ideal para visualização de estruturas e monitoramento das funções cardíacas, auxiliando no trabalho do perfusionista. O objetivo deste trabalho é esclarecer qual a relação entre a imaginologia e a perfusão, expondo possíveis patologias pré-existentes, planejando quais técnicas o perfusionista deverá seguir para realizar um procedimento apropriado durante as cirurgias cardíacas. A metodologia usada foi a revisão literária narrativa, através da pesquisa em artigos científicos e livros datados de 1992 a 2025. A análise bibliográfica demonstrou que a integração eficiente da imaginologia ao manejo pré e pós-operatório da perfusão extracorpórea é um fator crucial para a segurança do paciente e o sucesso cirúrgico. A visualização detalhada das patologias cardíacas permite ao perfusionista uma antecipação de riscos e a personalização das estratégias de CEC, confirmando a importância dessa complementaridade para otimizar os desfechos em cirurgia cardíaca.
A IMPORTÂNCIA DA HEMOGLOBINA GLICADA PARA A AVALIAÇÃO DO CONTROLE GLICÊMICO EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS
(2025-12-11) ANA CLARA VALENTIM DA SILVA; JÚLIA VENANCIO LOPES DE OLIVEIRA; Professor Dr. Anísio Storti
A hemoglobina glicada (HbA1c) é um marcador laboratorial amplamente utilizado no diagnóstico e no monitoramento do controle glicêmico em indivíduos com diabetes mellitus. Esse indicador reflete a média dos níveis de glicose circulante no período aproximado de dois a três meses, permitindo uma avaliação mais precisa da homeostase glicêmica quando comparado a exames pontuais, como a glicemia de jejum, que podem ser influenciados por fatores momentâneos como alimentação recente, estresse e uso de medicamentos. Diversos estudos enfatizam o valor da HbA1c na predição e prevenção de complicações crônicas do diabetes, uma vez que níveis persistentemente elevados estão associados ao desenvolvimento de alterações micro e macrovasculares, incluindo retinopatia diabética, nefropatia, neuropatia periférica, doença arterial coronariana, acidente vascular cerebral e doença vascular periférica. Dessa forma, o acompanhamento periódico desse marcador desempenha papel essencial na avaliação da eficácia terapêutica e na adoção de estratégias individualizadas de manejo clínico. Entretanto, embora amplamente utilizado, o exame de HbA1c apresenta limitações que devem ser consideradas na prática clínica. Condições que alteram a vida média dos eritrócitos, como anemias hemolíticas, hemoglobinopatias, perda sanguínea aguda e doença renal crônica, podem comprometer a interpretação dos resultados. Além disso, fatores como uso de determinados medicamentos, gravidez, deficiência de ferro e variações genéticas também podem interferir nos valores obtidos. Tais limitações evidenciam a necessidade de uma abordagem complementar, associando a HbA1c a outros marcadores laboratoriais e à avaliação clínica individual. Este trabalho teve como objetivo reunir e analisar dados atuais, obtidos por meio de revisão bibliográfica, acerca da relevância da hemoglobina glicada na prática clínica, destacando suas vantagens, limitações e avanços metodológicos relacionados à sua quantificação. A análise das evidências científicas e das diretrizes nacionais e internacionais reforça a importância da HbA1c como parâmetro essencial no manejo do diabetes mellitus, contribuindo para condutas mais assertivas, seguras e personalizadas. Conclui-se que o uso adequado desse marcador laboratorial, aliado a uma avaliação integrada, favorece a melhoria do prognóstico, reduz complicações associadas e promove cuidados em saúde mais eficazes.
A INFLUÊNCIA GENÉTICA NO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA): REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
(Ed. do Autor, 2025-12-12) NÁGYLA HEVELLYN PEDRASSE; Fernando Sérgio Ferreira Dionísio
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição do neurodesenvolvimento que afeta os aspectos comportamentais, comunicativos e sociais. É classificado em três níveis de suporte e suas manifestações clínicas envolvem comprometimentos sociais, sensoriais e cognitivos. As primeiras observações do autismo ocorreram no século XX e foi associado a alterações citogenéticas, mitocondriais e moleculares. O autismo está relacionado a fatores de risco no pré-natal, como condições maternas, idade paterna e uso de determinados medicamentos. Por conta da influência hereditária na síndrome, pesquisas indicam maior prevalência em irmãos gêmeos e em portadores de distúrbios genéticos. Uma única alteração genética pode causar o autismo, mas a manifestação dos sintomas depende do armazenamento genético do indivíduo. Os modelos genéticos são classificados em três tipos: monogênico, oligogênico e poligênico. A identificação de genes e locus relacionados ao autismo, evidenciou mutações heterozigotas e perda funcional das proteínas, constituindo alterações em quinze cromossomos, que apresentam duplicações, deleções, inversões e translocações e vários locus específicos com suscetibilidade ao autismo. Algumas doenças genéticas possuem predominância ao transtorno, como síndrome do X frágil, esclerose tuberosa, neurofibromatose, síndrome de Williams, síndrome do Down, entre outros. O estudo de neuroimagem e neuropatologia tem grande relevância no diagnóstico do autismo não sindrômico, sendo identificado em exames de imagem, o aumento do volume cerebral e alterações que são responsáveis pelas funções cognitivas, emoções e memória. A formação do SNC do feto durante a gestação é muito importante para o desenvolvimento dos neurônios, que podem ser afetados se a mãe sofrer quadros inflamatórios, infecções ou lesões durante a gestação. Proteínas sinápticas estão envolvidas no transtorno, como neuroligina, neurexinas, reelina, SHANK, MECP2, MET e via mTOR. Genes ligados a essas proteínas podem sofrer mutações, deleções ou defeitos e desregular o neurodesenvolvimento, funções cerebrais, cognição, memória e linguagem. Além do neurotransmissor sináptico GABA, que há implicação no autismo e demais doenças neuropsiquiátricas. A hiperserotonina foi o primeiro biomarcador do TEA a ser estudado, é responsável pelo aumento dos sintomas do autismo. Com o avanço da biotecnologia e técnicas moleculares, a análise genômica contribui para o diagnóstico do autismo. Exames moleculares podem ser solicitados conforme avaliação clínica, além do aconselhamento genético. O autismo não tem cura, mas os estudos para tratamentos aumentaram, contando com abordagens farmacológicas e terapêuticas. Graças a identificação de alterações genéticas e fatores sinápticos relacionadas ao autismo, foi possível compreender novos casos e influentes. Embora a causa do autismo ainda não seja conhecida, há evidências sobre a influência genética e impacto no transtorno, auxiliando significativamente no diagnóstico e tratamento do autismo.
ACIDENTES OFÍDICOS E PLANTAS MEDICINAIS: UMA REVISÃO ABRANGENTE DA LITERATURA
(2024-12-12) LUANA CARDENAS DE AQUINO; MIQUÉIAS HENRIQUE PAZINI GARCIA
In Brazil, the direct and daily contact with nature by individuals from isolated communities implies a higher probability of snakebite accidents, mainly caused by snakes of the genera Bothrops sp (“jararaca”), Crotalus sp (“rattlesnake”), Lachesis sp (“bushmaster”), and Micrurus sp (“true coral snake”). This suggests the need for developing new methods and strategies useful in the therapeutic management of snakebite accidents, especially for these individuals. Various medicinal plants from Brazilian flora possess antivenom properties and are used by individuals from isolated communities as antidotes for snakebites. However, some of these antidotes do not have their composition disclosed by users, and data on their therapeutic efficacy and safety are scarce in the literature.The objective of this study was to gather data through a bibliographic review and propose a comparison between common and scientific knowledge regarding the potential antivenom properties of these plants so they can be used as complementary treatments for snakebite accidents. To achieve this, an electronic search was conducted in the following databases: Scientific Electronic Library Online (SciELO), Medline, PubMed, and ResearchGate. The descriptors used for the literature search were: “Snakebite accidents,” “antivenoms,” “medicinal plants,” “secondary metabolites,” “traditional knowledge,” and their respective equivalents in English.To ensure the scientific quality of the present work, only publications indexed in the mentioned databases were included. Articles, theses, dissertations, and monographs that had titles, abstracts, and scientific content relevant to the theme of this study were included (even if published more than 10 years ago). Otherwise, they were excluded. Different plants, native to Brazil or not, have shown effectiveness in the palliative treatment of snakebite symptoms. Among these, Bellucia dichotoma, Marsypianthes chamaedrys, Serjania erecta, and Anacardium humile stand out for their antivenom capabilities. Thus, it is concluded that the medicinal plants presented in this study can be considered a safe and beneficial therapeutic alternative, with no significant adverse effects. Furthermore, the inclusion of medicinal plants in snakebite treatment can represent an advancement in palliative therapy based on natural compounds, providing an accessible and effective approach to this public health issue.
ANEMIA FALCIFORME: REVISÃO DE LITERATURA
(2024-12-03) KESLYE VITÓRIA MADRID DE CAMPOS; MARIA EDUARDA SOUZA DELAGO; KARLA ADRIANA DOS SANTOS
A anemia falciforme (AF) é uma condição transmitida geneticamente, com herança autossômica recessiva, que se manifesta em indivíduos homozigotos para a hemoglobina S, ocasionando uma deformação dos glóbulos vermelhos em formato de foice ou lua crescente, resultando em sintomas recorrentes e intensos ao longo da vida. A patogenia dessa condição deve-se a uma alteração no gene da beta-globina da hemoglobina, devido a uma modificação genética no cromossomo 11. Na AF, ocorre a substituição do ácido glutâmico pela valina, localizado na posição 6 do códon, ocasionando, na hemácia, a perda da estrutura bicôncava, polimerização e desoxigenação; por conseguinte a célula assume o formato de foice, o que desenvolve modificações estruturais na membrana destas células. A falcização acarreta a eliminação precoce das hemácias pelo baço, causando anemia crônica e transfusão de sangue em situações mais graves. Os indivíduos portadores da doença apresentam uma ampla gama de sintomas, que podem variar na sua intensidade de moderados a graves, dependendo da quantidade de HbS no organismo e do nível de oxigênio no qual as células vermelhas estão expostas. O objetivo desta pesquisa foi realizar um levantamento literário sobre a AF descrevendo sua causa, características da doença, alterações celulares, tratamentos e métodos de diagnóstico laboratorial. Foram realizadas buscas eletrônicas da literatura nas bases de dados: SciELo (Scientific Electronic Library Online), RBAC (Revista Brasileira de Análises Clínicas), Google Acadêmico, Medline, PubMed, bem como livros e sites (ANVISA, Ministério da Saúde e Word Health Organization). Os critérios para inclusão de artigos na pesquisa foram publicações mencionadas nos últimos doze anos e publicados em português, inglês e espanhol.
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DA ÁGUA DE POÇOS DE USO PRIVADO NA REGIÃO DO NOROESTE PAULISTA
(2024-12-03) Nathália Ferreira da Silva; João Victor Marques Zoccal
Sabe-se que a água de qualidade é imprescritível para o bom funcionamento do organismo humano. Por isso, alternativamente, as águas subterrâneas têm sido utilizadas para diversos fins, como opção à escassez de água. Nesse aspecto, o presente estudo direcionou para levantamento de dados quantitativos de análises de águas de poços realizado pelo laboratório LaborLab, empresa situada no município de Votuporanga-SP, com o objetivo de verificar a qualidade da água subterrânea da região, através da análise e comparação com os limites de aceitação da legislação vigente no Brasil GM/MS nº 888 de 2021. Foram avaliados 40 poços de uso independente, no período de janeiro a outubro de 2024, as análises físico-químicas e microbiológicas foram realizadas pelas metodologias do LaborLab, as quais são referendadas pelo Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (2021). Os resultados obtidos mostram que em 3 poços (7,5%) encontravam-se valores de nitrato acima do máximo permitido (10 mg/L-1 de N-NO-3), 22 (55%) apresentavam presença de coliformes totais e 4 (10%) também havia a presença de bactérias termotolerantes, indicando a não potabilidade das águas. Portanto, observado os parâmetros de cada amostra, 30 dos poços (70%) notava-se com valores acima do máximo permitido (VMP) pela legislação, assim, fora dos padrões de potabilidade e 10 apenas dos poços (30%) com águas próprias para consumo humano e portanto, seguindo a legislação vigente. Desse modo, o estudo concluiu que é necessário o monitoramento rigoroso e tratamento correto para utilização dessas fontes de água para consumo humano, adotando medidas que vão além da técnica e com um olhar mais atento para garantir a qualidade da água.
Avaliação da qualidade da água do ribeirão Tomazão e córrego Tomazinho por meio de parâmetros físico-químicos e microbiológicos: um estudo em Cardoso - SP
(2025-12-10) Yago Padilha de Lima; João Victor Marques Zoccal
A água é um recurso natural essencial à manutenção da vida e ao desenvolvimento das atividades humanas. No entanto, a crescente urbanização, o avanço da agricultura e a intensificação de processos industriais têm contribuído significativamente para a degradação da qualidade dos corpos hídricos, especialmente em regiões onde o planejamento ambiental é insuficiente. A poluição dos rios compromete não apenas os ecossistemas aquáticos, mas também a saúde pública e a disponibilidade de água potável para as futuras gerações. Nesse contexto, o monitoramento da qualidade da água torna-se uma ferramenta fundamental para diagnosticar a situação ambiental de bacias hidrográficas e subsidiar ações de gestão e recuperação. A análise de parâmetros físico-químicos e microbiológicos permite identificar possíveis fontes de contaminação e avaliar os impactos causados por atividades antrópicas, como o despejo de efluentes domésticos, industriais e agrícolas. Diante disto, este trabalho teve como objetivo avaliar a qualidade da água do ribeirão Tomazão e do córrego Tomazinho, localizados no município de Cardoso-SP, com o intuito de contribuir para o conhecimento ambiental da região e promover estratégias sustentáveis de uso e preservação dos recursos hídricos. A metodologia proposta envolveu coletas de água em quatro pontos distintos, sendo dois pontos em cada um dos corpos d’água. Posteriormente, realizaram-se análises laboratoriais para determinação de pH, cor, turbidez, condutividade elétrica, nitrato, nitrito, sulfato, cianeto, cloro, manganês, zinco, bário, alumínio, ferro, cromo total, cobre, níquel, presença de coliformes totais e Escherichia coli. Os resultados evidenciaram contaminação por coliformes fecais e Escherichia coli, corroborando com a possível influência de despejos de esgoto e de fontes difusas associadas a resíduos orgânicos. Além disso, a detecção de diversos metais pesados em todas as amostras indica contribuição significativa da contaminação do solo, possivelmente relacionada ao uso de agrotóxicos e à lixiviação de compostos metálicos para os corpos hídricos. Os achados demonstram que os corpos d’água analisados apresentam sinais de comprometimento ambiental, que podem ser decorrentes de múltiplas fontes de poluição, incluindo lançamentos de efluentes e aporte de contaminantes do solo. Essas condições reforçam a necessidade de ações contínuas de monitoramento, manejo adequado dos resíduos e políticas de preservação que assegurem a qualidade da água e a proteção da saúde das populações humanas e ecossistemas locais.
COLETA VENOSA EM UM HOSPITAL DO NOROESTE PAULISTA: INTERFERENTES PRÉ-ANALÍTICOS
(2024-12-02) AMIÊ MORAIS MARANA; KARLA ADRIANA DOS SANTOS
Os resultados em medicina laboratorial são fundamentais e representam um ponto crítico no que se refere ao diagnóstico, terapêutica, monitorização, atendimento e segurança do paciente. É importante investigar e aperfeiçoar procedimentos e processos decorrentes da coleta venosa realizados diretamente pelo laboratório, mas também realizadas por outros profissionais de saúde; é na fase pré-analítica que ocorre a maioria dos erros em medicina laboratorial. Todos os erros devem ser medidos e controlados através de indicadores que forneçam avaliação objetiva do problema e os resultados destes devem ser utilizados como forma de aprendizagem e melhoria contínua da qualidade. O presente estudo objetivou identificar, caracterizar e quantificar a prevalência dos erros decorrentes de coletas realizadas por um Serviço de Urgência e Emergência da cidade de Votuporanga/SP. A metodologia utilizada foi avaliação qualitativa, quantitativa e comparativa de recoletas antes e após a realização de um treinamento para os profissionais do Hospital. Através dos resultados desta pesquisa foi possível identificar que independente do número de atendimentos da Unidade e treinamentos prestados, houve permanência dos erros, sendo assim nota-se a necessidade de implementação de um sistema de gestão da qualidade e de ações de melhoria na fase pré-analítica, como por exemplo, manter um sistema de educação continuada para reforço das boas práticas de coleta e integridade de amostra, bem como práticas que promovam a diminuição da rotatividade de colaboradores.
DERMATOFITOSES DE INTERESSE MÉDICO
(2024-12-05) Emiliana Michie Garcia Haraguti; Renata Pires de Assis
As dermatofitoses, também conhecidas como tineas, são infecções fúngicas superficiais que acometem estruturas queratinizadas, como pele, cabelos e unhas, causadas por dermatófitos dos gêneros Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton. Estas infecções apresentam elevada prevalência e variabilidade clínica, sendo classificadas em antropofílicas, zoofílicas e geofílicas, com diferenças significativas na dinâmica de transmissão e resposta inflamatória do hospedeiro. O objetivo deste estudo foi revisar os principais aspectos etiológicos, epidemiológicos e diagnósticos das dermatofitoses, com ênfase nos fatores de virulência, resistência antifúngica e terapias emergentes. A metodologia consistiu em uma revisão bibliográfica de artigos publicados entre 2002 e 2024, selecionados nas bases PubMed e SciELO, abordando a interação fungo-hospedeiro, métodos diagnósticos e estratégias terapêuticas. Os resultados evidenciaram que biofilmes e enzimas queratinolíticas desempenham papel central na patogênese, aumentando a resistência antifúngica e a persistência das infecções. O diagnóstico ainda depende de métodos convencionais, como microscopia e cultura, mas avança com técnicas moleculares como PCR. Estratégias terapêuticas emergentes, como nanopartículas e fotossensibilizadores, mostraram-se promissoras, embora enfrentem desafios práticos. Conclui-se que o enfrentamento das dermatofitoses requer integração entre diagnóstico eficaz, desenvolvimento de novas terapias e fortalecimento de políticas públicas, visando a redução de sua prevalência e o controle da resistência antifúngica.
DIABETES MELLITUS TIPO 1 NA INFÂNCIA: REVISÃO DE LITERATURA
(2024-12-05) Bárbara Eduarda da Silva Correia; Mayla Fernanda Derossi da Silva; Renata Pires de Assis
O Diabetes Mellitus (DM) é uma síndrome metabólica caracterizada por deficiência na secreção de insulina pelas células betas pancreáticas e/ou da resistência dos tecidos alvo às ações deste hormônio, culminando em diversos prejuízos no controle do metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas. Além da hiperglicemia, outras alterações são observadas no DM, tais como: elevados níveis circulantes de triglicerídeos, aumento dos ácidos graxos, colesterol e da lipoproteína de baixa densidade (LDL), e diminuição dos níveis de lipoproteína de alta densidade (HDL). Dentre as principais manifestações clínicas descritas, estão: glicosúria, poliúria, perda de peso, polidipsia, polifagia e visão turva. O objetivo deste trabalho foi descrever sobre a importância do diagnóstico precoce do DM tipo 1 na infância, visando entender seus impactos no desenvolvimento e na qualidade de vida das crianças afetadas, além de promover uma maior conscientização sobre a necessidade de medidas preventivas e de intervenções adequadas. Também foi abordado sobre a fisiopatologia do DM, diagnóstico clínico e laboratorial. Este trabalho foi realizado por meio de revisão de literatura do tipo narrativa descritiva, no qual foi descrito sobre fisiopatologia da DM1, diagnóstico clínico e laboratorial, tratamento, acompanhamento pelo SUS. O levantamento de dados para a realização desse trabalho foi no período de fevereiro a novembro de 2024. Para realizar essa pesquisa, foi formulada a seguinte pergunta norteadora: Qual a importância do diagnóstico precoce de diabetes mellitus tipo 1 na infância? Foi realizada uma pesquisa eletrônica nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SciELo), MEDLINE, PubMed, Ministério da Saúde. As crianças portadoras de DM tipo 1 podem apresentar sinais como poliuria, polidipsia e emagrecimento, mas podem ser mascaradas em crianças que usam fraldas e mamam, por isso, devem-se atentar aos sinais e sintomas que são apresentados, como perda de peso, irritabilidade e desidratação. A falta de controle dos níveis de glicose a longo prazo pode levar a complicações crônicas nos vasos sanguíneos, como neuropatia, amputações, retinopatia, doença renal e doença cardiovascular. Essas complicações podem surgir durante a puberdade ou após cinco a dez anos do início da doença. Outras complicações graves incluem episódios de hipoglicemia e hiperglicemia que, quando combinados com um controle inadequado da condição, podem resultar em hospitalizações e até mesmo em óbito. Conclui-se que devem atentar-se aos sintomas iniciais e clássicos que são despercebidos devido a rotina diária dos pais. Atualmente, o uso de aparelhos eletrônicos faz com que as crianças fiquem sem atividade física, tornando-se obesas, o que contribui para o desenvolvimento ou piora no quadro de DM. Os programas educacionais e de prevenção para que as crianças mudem o estilo de vida são necessários dentro das instituições escolares para que se destaque a importância da doença e assim atinge a fase adulta com saúde.
DIAGNÓSTICO E MANEJO DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM CRIANÇAS
(2024-12-05) Lívia Garcez Machado; Renata Pires de Assis
O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM tipo 1) é um distúrbio metabólico caracterizado por níveis elevados e persistentes de glicemia, causados pela deficiência na produção de insulina ou em sua ação. O aumento dos níveis de glicose no sangue persistente está associado a complicações crônicas micro e macro vasculares, redução da qualidade de vida, aumento de morbidade e elevação da taxa de mortalidade. O objetivo foi descrever sobre o diagnóstico clínico e laboratorial do DM tipo 1, os aspectos do manejo do DM tipo 1 em crianças, evidenciando os fatores mais relevantes para um manejo adequado, bem como da participação dos familiares nesse processo. Este trabalho foi desenvolvido por meio de revisão de literatura, do tipo narrativa, utilizando os seguintes descritores: Diabetes Mellitus tipo 1, diagnóstico laboratorial do Diabetes Mellitus tipo 1, desenvolvimento infantil, envolvimento dos familiares no Diabetes Mellitus tipo 1. Foram utilizados artigos de 2015 até 2024, e este trabalho foi realizado no período de fevereiro a novembro de 2024. O DM é uma condição de saúde com elevada incidência em todo o mundo. DM pode ser classificado em: DM tipo 1, DM tipo 2 e gestacional. O DM tipo 1 é uma doença autoimune, em que o sistema imunológico ataca e destrói as células beta do pâncreas, resultando em uma redução na produção de insulina pelo pâncreas, sendo esse tipo mais comum em crianças e jovens. O DM tipo 1 é reconhecido como a segunda condição crônica mais prevalente entre crianças. O diagnóstico clínico do DM tipo 1 envolve a detecção de sinais e sintomas típicos, além da realização de testes laboratoriais específicos. Os exames para diagnóstico laboratorial são Glicemia em Jejum, Teste Oral de Tolerância à Glicose (TOTG) e o Hemoglobina Glicada (HbA1c). Para confirmar o diagnóstico de DM, são considerados alguns parâmetros, e recomenda-se que seja feita mais de uma dosagem para confirmação de diagnóstico, principalmente se a pessoa for assintomática. Os critérios incluem: Glicemia em jejum ≥ 126 mg/dL e glicemia aleatória (obtida a qualquer momento do dia) ≥ 200 mg/dL, hemoglobina glicada ≥ 6,5% e glicemia 2 horas após ingestão oral de 75g de glicose ≥ 200 mg/dL, em pacientes com sintomas típicos de DM. O manejo do DM tipo 1 no Brasil envolve uma abordagem multidisciplinar e integrada, levando em conta as especificações do sistema de saúde e a diversidade da população; é um esforço colaborativo que envolve profissionais de saúde, pacientes e suas famílias. A participação da família, oferecendo suporte à criança desde o diagnóstico e cultivando um ambiente familiar saudável, é fundamental para a adesão ao tratamento e o controle dos níveis de glicose. Contudo, o envolvimento ativo dos familiares é fundamental para garantir que a criança receba o suporte necessário para lidar com as demandas diárias do DM. O sucesso no manejo do DM tipo 1 em crianças depende significativamente do envolvimento familiar.
DIAGNÓSTICO LABORATORIAL DA TUBERCULOSE: REVISÃO DA LITERATURA
(2025-12-11) ISLA EDUARDA RIBEIRO TEIXEIRA; Professor Dr. Anisio Storti
A tuberculose (TB) é considerada uma doença infectocontagiosa, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, que é um bacilo álcool ácido resistente (BAAR), aeróbio, com parede celular rico em ácido micólico e arabinogalactano. Sabe-se que a transmissão acontece por via aérea, a partir de uma pessoa contaminada, a qual expele aerossóis advindos da tosse, fala ou espirro, acometendo, principalmente o pulmão. No Brasil entre 2020 e 2023, foram registradas 391.36 notificações por tuberculose e as regiões sudeste e nordeste apresentam os maiores índices de incidência e mortalidade. O diagnóstico da tuberculose é um desafio que requer uma abordagem multiforme. Atualmente, o diagnóstico de tuberculose ainda depende de exames microbiológicos, os quais requerem manuseio cuidadoso e um transporte rápido da amostra. O objetivo deste trabalho de conclusão de curso através de uma revisão da Objetivo Geral foi descrever os métodos de identificação da Mycobacterium tuberculosis, analisando como são realizadas suas metodologias laboratoriais para o diagnóstico da Tuberculose. Objetivos Específicos foi descrever vantagens e desvantagens e o tempo de resposta dos testes de Baciloscopia, Cultura, além do Teste Tuberculínico (PPD) e Ensaios de Liberação de Interferon Gama (IGRA) para a identificação do M. Tuberculosis. O levantamento de dados e redação do trabalho foram realizados no período de fevereiro a novembro de 2025. Uma busca eletrônica da literatura foi realizada nas bases de dados: Scientific Electronic Library Online (SciELo), MEDLINE, PubMed e também foi utilizada como ferramenta de busca o Google Acadêmico, biblioteca digital brasileira de teses e dissertações. Uma das técnicas tradicionais é a cultura, um processo de cultivo in vitro que é o padrão-ouro e tem baixo custo, apesar do longo tempo de desenvolvimento (quinze dias a oito semanas) apresentando sensibilidade em torno de 80% e especificidade de 98%. A baciloscopia utiliza coloração de Ziehl-Neelsen (ZN), que se baseia na interação dos lipídios da parede celular com o corante fucsina. Embora o ZN seja rápido, econômico e reprodutível, apresenta sensibilidade da baciloscopia direta em escarro espontâneo até 80% na presença de lesões cavitadas e extensas, em média, essa apresenta 40-60%. Os testes moleculares Xpert MTB/RIF apresenta sensibilidade de 90%, em relação a resistência rifampicina, a sensibilidade é de 95%. No Brasil recebe a denominação de teste rápido molecular para tuberculose (TRM-TB.), ainda para aprimorar o diagnóstico está sendo utilizado o Xpert MTB/RIF Ultra (cepheid). Para o diagnóstico da infecção latente, os dois métodos validados na prática clínica são a Prova Tuberculínica (PPD) e interferon gamma release assay (IGRA), ambos são imperfeitos e indiretos, ou seja, avaliam a resposta do indivíduo à exposição a antígenos micobacterianos. Conclui-se que os exames micobacteriológicos, apesar das suas limitações, ainda são referência para o diagnóstico de TB. Apesar da baciloscopia estabelecer um diagnóstico presuntivo rápido, o método gold-standard “padrão ouro” para o diagnóstico ainda é a “cultura” isolamento cultural do Mycobacterium tuberculosis. Os testes de Prova tuberculínica e IGRA são métodos indiretos.
EFICÁCIA DO RITUXIMABE NA REDUÇÃO DA ATIVIDADE DA DOENÇA EM PACIENTES COM LÚPUS: REVISÃO SISTEMATICA E META-ANÁLISE
(2025-12-15) Amanda Duarte Datorre; Francis de Oliveria Borges; Roberto Carlos Grassi Malta
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, autoimune e multissistêmica do tecido conjuntivo, caracterizada pela produção de autoanticorpos que atacam tecidos saudáveis, ocasionando inflamações persistentes e comprometimento de múltiplos órgãos. Sua etiopatogênese envolve a interação complexa entre fatores genéticos, hormonais e ambientais. O manejo terapêutico do LES tem como finalidade a redução da atividade inflamatória, o controle dos sintomas e a prevenção de complicações orgânicas, as intervenções incluem medidas não farmacológicas como fotoproteção, reeducação alimentar e acompanhamento multiprofissional e terapias farmacológicas, que abrangem o uso de corticosteroides, imunossupressores e agentes biológico, entre estes, o Rituximabe tem se destacado como uma estratégia terapêutica relevante. O presente estudo realizou uma revisão sistemática e meta-análise para avaliar a eficácia do Rituximabe na redução da atividade da doença em pacientes com LES. Foram selecionados 16 estudos envolvendo 486 pacientes de diferentes países, com o objetivo de analisar parâmetros clínicos, laboratoriais e eficácia terapêutico do Rituximabe. A meta-análise revelou uma proporção de sucesso de 80% (IC 95%: 71,2%–87,3%), indicando melhora significativa na atividade do LES. Os resultados demonstraram redução expressiva da proteinúria, melhora da função renal, aumento dos níveis de complemento (C3 e C4) e redução dos marcadores inflamatórios. Além disso, observou-se uma redução significativa no escore SLEDAI, indicando melhor controle da atividade inflamatória sistêmica. Diante dos achados, conclui-se que o rituximabe se apresenta como uma alternativa terapêutica eficaz para o tratamento do LES.
ERROS NA FASE ANALÍTICA NA REALIZAÇÃO DE EXAMES LABORATORIAIS
(2024-12-03) MORIELLI RIBEIRO DE MENDONÇA DE MORAIS; YASMIN ROBERTA DA CENA; Professor Dr. Anisio Storti
Laboratory tests are essential for the diagnosis, prognosis, and monitoring of various diseases. The laboratory process includes three phases: pre-analytical (obtaining the biological material), analytical (performing the analyses), and post-analytical (issuing the report). Laboratory errors can occur at any stage, from the medical request to the interpretation of results, potentially leading to incorrect diagnoses or inadequate clinical interpretations. Most errors occur in the pre-analytical phase (46% to 68%) and post-analytical phase (19% to 47%). Objective: To investigate the main errors committed in the analytical phase and analyze their impact on post-analytical results. Methods: Data will be collected from books and scientific articles on the PubMed and Scielo platforms. The analysis will include reading abstracts and, subsequently, the full texts of the most relevant articles. Development: The review identified the main errors in the analytical phase, such as inadequate calibration of equipment, lack of internal controls, incorrect sample identification, cross-contamination between samples, loss or exchange of samples, unvalidated analytical systems, quality control failures, pressure for quick results, and instrument malfunctions. These errors are often caused by human failures. It is crucial for clinical laboratories to ensure the correct execution of all stages to avoid errors in the results. Conclusion: Each phase of the laboratory process is crucial, as errors at any stage can compromise test results. The literature review showed that the most frequent errors in the analytical phase are inadequate equipment calibration and lack of internal control. Technological advancements and automation have helped reduce errors and improve the quality of tests.
ERROS PRÉ-ANALÍTICOS ASSOCIADOS À COLETA SANGUÍNEA
(2024-12-03) ÉLLEN CLEMENTE DOS REIS
Diagnostic medicine aims to ensure efficient and safe care for patients. Therefore, it is essential that clinical laboratories provide fast and reliable results, as these are essential in decision-making and disease prognosis. The pre-analytical phase covers all the steps that precede the exam. It is known that this phase is responsible for approximately 68% of laboratory errors. The objective, then, was to present the main errors in blood collection, analyze the factors contributing to the occurrence of these errors, proposing strategies to minimize pre-analytical errors. The methodology used was through a bibliographic survey using scientific articles published from 2003 onwards, available on virtual platforms, such as SciELO, PubMed and Google Scholar. The research showed that the most frequent pre-analytical errors associated with blood collection include incorrect patient identification, inadequate tube order, inadequate sample handling and prolonged transportation time to the laboratory. Such failures compromise the quality of the results. And the standardization of processes contributes positively, generating more reliability in the information associated with laboratory test results and reducing complications. It is concluded that this phase is more susceptible to errors due to the majority of processes being manual. To reduce these errors, it is necessary to implement continuing education programs in clinical laboratories, in addition to continuously monitoring team practices. The adoption of standardized protocols and training of professionals are essential to guarantee the reliability of results and patient safety.
FISIOPATOLOGIA E AVALIAÇÃO LABORATORIAL DE PACIENTES COM SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS
(2025-12-03) Giovanna Karla Vieira Bento; Thayla Cristina Fonseca dos Santos; Renata Pires de Assis
A Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é uma condição endócrino-metabólica frequente em mulheres em idade reprodutiva, caracterizada por hiperandrogenismo, disfunções ovulatórias e alterações morfológicas ovarianas, além de importante associação com resistência à insulina, inflamação crônica de baixo grau e risco cardiometabólico aumentado. Diante disso, este trabalho teve como objetivo descrever sobre a fisiopatologia e avaliação laboratorial em pacientes com SOP, destacando os principais biomarcadores utilizados no diagnóstico, no companhamento clínico e na estratificação de risco metabólico. Para isso, realizou-se uma revisão narrativa da literatura entre fevereiro e novembro de 2025, a partir de artigos publicados nos últimos 20 anos, em português e inglês, selecionados em bases como SciELO, PubMed e site de busca Google Acadêmico, além de livros e documentos científicos relevantes. A análise dos estudos evidenciou que a resistência à insulina e a hiperinsulinemia desempenham papel central na fisiopatologia da SOP, contribuindo para a maior produção de andrógenos e redução da Globulina Ligadora de Hormônios Sexuais (SHBG). Biomarcadores como Hormônio Luteinizante (LH), Hormônio folículo-estimulante (FSH), testosterona (especialmente a fração livre), SHBG, Sulfato de desidroepiandrosterona (DHEA-S), 17-hidroxiprogesterona (17 OHP), glicemia, insulina, HOMA-IR, perfil lipídico e marcadores inflamatórios (PCR, IL-6, TNF-α) mostraram-se fundamentais para avaliação clínica. Além disso, observou-se a relevância de parâmetros ultrassonográficos e da exclusão de outras causas de hiperandrogenismo. A literatura reforça também o papel do biomédico na interpretação integrada dos resultados e na identificação precoce de alterações metabólicas que impactam o manejo da SOP. Conclui-se que a avaliação laboratorial, em especial bioquímica completa é indispensável para o diagnóstico preciso, para o monitoramento e para a prevenção de complicações metabólicas e reprodutivas, ressaltando a importância de uma abordagem multidisciplinar e da atualização contínua de biomarcadores que auxiliem no cuidado dessas pacientes.
HIV-1 E TUBERCULOSE: A INTERAÇÃO ENTRE IMUNOSSUPRESSÃO E INFECÇÃO TUBERCULOSA
(2025) OLIVEIRA STEFANY SOARES; ANA PAULA CASTILHO GARCIA SERAPHIM
O vírus da imunodeficiência humana (HIV) compromete totalmente o sistema imunológico pela redução dos linfócitos T CD4+ e T CD8+, resultando em um organismo suscetível a diversas infecções, como a tuberculose (TB), causada pela Mycobacterium tuberculosis. Essa bactéria infecta os pulmões, sendo fagocitada por macrófagos alveolares, que desencadeiam uma resposta inflamatória por meio de citocinas como IL-12, IFN-γ e TNF-α. Em pacientes coinfectados, o HIV dificulta a ativação de células fagocitárias e de linfócitos T, favorecendo a reativação da TB latente para a fase ativa. Consequentemente, a interação entre esses dois patógenos aumenta a multiplicação viral e compromete o sistema imunológico dos pacientes. Os recentes boletins epidemiológicos do Ministério da Saúde relatam o aumento dos casos de coinfecção no Brasil, destacando a importância do diagnóstico precoce para prevenção do agravamento de ambas as doenças, que resultam em maiores taxas de mortalidade no país.Desse modo, este trabalho tem como objetivo compreender os mecanismos imunológicos durante a coinfecção HIV-TB, ressaltando a importância das formas de prevenção, dos tratamentos e dos efeitos da imunossupressão sobre o avanço da tuberculose. Trata-se de uma revisão de literatura do tipo bibliográfica. A busca será realizada nas bases SciELO, MEDLINE e PubMed, com descritores como: imunossupressão pelo HIV, coinfecção HIV/TB, imunodeficiência adquirida, imunodeprimidos e sistema imunológico. Serão incluídos artigos publicados entre 2014 e 2025, nos idiomas português, inglês e espanhol, além de documentos oficiais de órgãos como a ANVISA, o Ministério da Saúde e a Organização Mundial da Saúde.
HPV E CÂNCER DE COLO UTERINO
(2024-12-04) Ariane Cardoso Alves; Renata Braz de Lima; Renata Pires de Assis
O Papilomavírus Humano (HPV) é um agente causador de diversas lesões, incluindo o câncer de colo do útero. Os tipos 16 e 18 do HPV são os principais responsáveis pelo desenvolvimento desse tipo de câncer, além de outras patologias malignas, como os cânceres de ânus e vulva. Globalmente, o HPV é responsável por 4,5% dos casos de câncer, com 8,6% desses afetando mulheres. No Brasil, o câncer de colo do útero é o terceiro mais comum entre as mulheres. Este estudo teve como objetivo descrever sobre as características do HPV, formas de transmissão, patologias associadas, métodos de diagnóstico e estratégias de prevenção, com foco na vacinação e seu impacto na redução do câncer de colo do útero. Foi realizada uma revisão da literatura, com abordagem narrativa descritiva, consultando as bases de dados como SciELO, MEDLINE e PubMed. O levantamento incluiu artigos publicados nos últimos dez anos, além de documentos de órgãos de saúde, como a ANVISA, o Ministério da Saúde e a Organização Mundial da Saúde. O diagnóstico clínico inclui avaliação visual, colposcopia e biópsia para confirmação de lesões suspeitas. O diagnóstico clínico das lesões causadas pelo HPV envolve inicialmente a inspeção visual, sendo a colposcopia fundamental para uma avaliação detalhada do colo do útero, permitindo a identificação de lesões suspeitas e áreas de epitélio anormal. Exames como peniscopia e anuscopia também são importantes para a detecção de lesões em áreas anogenitais, particularmente em pacientes de alto risco. A biópsia é indicada em casos em que há suspeita de neoplasia, permitindo a confirmação histopatológica das lesões. O diagnóstico laboratorial é baseado em métodos citológicos e moleculares, o exame de Papanicolau é o mais utilizado para triagem de lesões cervicais, embora possua limitações em termos de sensibilidade, ele é uma ferramenta essencial para a detecção precoce de alterações celulares. Adicionalmente, o teste de DNA para HPV é uma técnica avançada que oferece maior sensibilidade, permitindo a identificação de infecções por tipos de HPV de alto risco, como os tipos 16 e 18. A técnica de captura híbrida também tem se mostrado eficaz na detecção dessas infecções, utilizando sondas específicas para identificar DNA viral. A combinação desses métodos permite uma avaliação mais abrangente, aumentando as chances de detecção precoce e tratamento eficaz das lesões precursoras do câncer de colo do útero. A vacinação contra o HPV, incorporada no Brasil a partir de 2014, é altamente eficaz na prevenção do câncer de colo do útero, especialmente quando aplicada antes do início da vida sexual. No entanto, o impacto na redução da incidência e mortalidade ainda é limitado devido a recente implementação da vacina, ao longo período de desenvolvimento da doença e à baixa adesão à vacinação, que ainda enfrenta desafios como a hesitação vacinal e o acesso restrito a serviços de saúde. A vacinação contra o HPV é uma ferramenta crucial para prevenir o câncer de colo do útero. Contudo, a adesão à vacina e o acesso aos serviços de saúde precisam ser fortalecidos para maximizar seu impacto. Campanhas de conscientização contínuas e políticas públicas eficientes são fundamentais para alcançar uma redução significativa da carga desse tipo de câncer no Brasil.

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